Назонекс при отеке квинке
Активное вещество
МОМЕТАЗОН
Производители
ШЕРИНГ-ПЛАУ ЛАБО Н.В.
Форма выпуска, состав и упаковка
Спрей назальный дозированный 50 мкг/1 доза в виде суспензии белого или почти белого цвета.
| 1 доза | 1 г | |
| мометазона фуроат (микронизированный, в форме моногидрата) | 50 мкг | 500 мкг |
[PRING] целлюлоза дисперсная (целлюлоза микрокристаллическая, обработанная кармеллозой натрия) – 20 мг, глицерол – 21 мг, лимонной кислоты моногидрат – 2 мг, натрия цитрата дигидрат – 2.8 мг, полисорбат 80 – 0.1 мг, бензалкония хлорид (в виде 50% раствора) – 0.2 мг, вода очищенная – 950 мг.
60 доз (10 г) – флаконы полиэтиленовые (1) в комплекте с дозирующим устройством – пачки картонные.
120 доз (18 г) – флаконы полиэтиленовые (1) в комплекте с дозирующим устройством – пачки картонные.
120 доз (18 г) – флаконы полиэтиленовые (2) в комплекте с дозирующим устройством – пачки картонные.
120 доз (18 г) – флаконы полиэтиленовые (3) в комплекте с дозирующим устройством – пачки картонные.
Фармакологическое действие
ГКС для местного применения. Оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие при применении в дозах, при которых не возникает системных эффектов.
Тормозит высвобождение медиаторов воспаления. Повышает продукцию липомодулина, являющегося ингибитором фосфолипазы А, что обусловливает снижение высвобождения арахидоновой кислоты и, соответственно, угнетение синтеза продуктов метаболизма арахидоновой кислоты – циклических эндопероксидов, простагландинов. Предупреждает краевое скопление нейтрофилов, что уменьшает воспалительный экссудат и продукцию лимфокинов, тормозит миграцию макрофагов, приводит к уменьшению процессов инфильтрации и грануляции. Уменьшает воспаление за счет снижения образования субстанции хемотаксиса (влияние на поздние реакции аллергии), тормозит развитие аллергической реакции немедленного типа (обусловлено торможением продукции метаболитов арахидоновой кислоты и снижением высвобождения из тучных клеток медиаторов воспаления).
В исследованиях с провокационными тестами с нанесением антигенов на слизистую оболочку полости носа была продемонстрирована высокая противовоспалительная активность мометазона, как на ранней, так и на поздней стадиях аллергической реакции.
Это было подтверждено снижением (по сравнению с плацебо) концентрации гистамина и активности эозинофилов, а также уменьшением (по сравнению с исходным уровнем) количества эозинофилов, нейтрофилов и белков адгезии эпителиальных клеток.
Фармакокинетика
Всасывание
При интраназальном применении системная биодоступность мометазона фуроата составляет <1% (при чувствительности метода определения 0.25 пг/мл).
Мометазон очень плохо всасывается из ЖКТ.
Метаболизм и выведение
Небольшое количество активного вещества, которое может попасть в ЖКТ после интраназального применения, подвергается активному метаболизму при “первом прохождении” через печень. Выводится с мочой и желчью.
Показания
- сезонный и круглогодичный аллергические риниты у взрослых, подростков и детей с 2 лет;
- острый синусит или обострение хронического синусита у взрослых (в т.ч. пожилого возраста) и подростков с 12 лет – в качестве вспомогательного терапевтического средства при лечении антибиотиками;
- острый риносинусит с легкими и умеренно выраженными симптомами без признаков тяжелой бактериальной инфекции у пациентов в возрасте 12 лет и старше;
- профилактика сезонного аллергического ринита среднетяжелого и тяжелого течения у взрослых и подростков с 12 лет (рекомендуется проводить за 2-4 недели до предполагаемого начала сезона пыления);
- полипоз носа, сопровождаемый нарушением носового дыхания и обоняния у взрослых (от 18 лет).
Режим дозирования
Препарат применяют интраназально.
Лечение сезонного или круглогодичного аллергического ринита
Взрослые (в т.ч. пациенты пожилого возраста) и подростки с 12 лет
Рекомендуемая профилактическая и терапевтическая доза препарата составляет 2 ингаляции (по 50 мкг каждая) в каждую ноздрю 1 раз/сут (суммарная суточная доза – 200 мкг). По достижении лечебного эффекта для поддерживающей терапии возможно уменьшение дозы до 1 ингаляции в каждую ноздрю 1 раз/сут (суммарная суточная доза – 100 мкг).
Если уменьшения симптомов заболевания не удается достичь применением препарата в рекомендуемой терапевтической дозе, суточная доза может быть увеличена до 4 ингаляций в каждую ноздрю 1 раз/сут (суммарная суточная доза – 400 мкг). После уменьшения симптомов заболевания рекомендуется снижение дозы.
Начало действия препарата обычно отмечается клинически уже через 12 ч после первого применения препарата.
Дети в возрасте от 2 до 11 лет
Рекомендуемая терапевтическая доза – 1 ингаляция (50 мкг) в каждую ноздрю 1 раз/сут (суммарная суточная доза – 100 мкг).
Для применения препарата у детей младшего возраста требуется помощь взрослых.
Вспомогательное лечение острого синусита или обострения хронического синусита
Взрослые (в т.ч. пациенты пожилого возраста) и подростки с 12 лет
Рекомендуемая терапевтическая доза составляет 2 ингаляции (по 50 мкг каждая) в каждую ноздрю 2 раза/сут (суммарная суточная доза – 400 мкг).
Если уменьшения симптомов заболевания не удается достичь применением препарата в рекомендуемой терапевтической дозе, суточная доза может быть увеличена до 4 ингаляций в каждую ноздрю 2 раза/сут (суммарная суточная доза – 800 мкг). После уменьшения симптомов заболевания рекомендуется снижение дозы.
Лечение острого риносинусита без признаков тяжелой бактериальной инфекции
Рекомендуемая доза для взрослых и подростков составляет 2 ингаляции по 50 мкг в каждый носовой ход 2 раза/сут (суммарная суточная доза 400 мкг). При ухудшении симптомов в ходе лечения необходима консультация специалиста.
Лечение полипоза носа
Для взрослых (в т.ч. пациентов пожилого возраста) от 18 лет рекомендуемая терапевтическая доза составляет 2 ингаляции (по 50 мкг каждая) в каждую ноздрю 2 раза/сут (суммарная суточная доза – 400 мкг).
После уменьшения симптомов заболевания рекомендуется снижение дозы до 2 ингаляций (по 50 мкг каждая) в каждую ноздрю 1 раз/сут (суммарная суточная доза – 200 мкг).
Правила использования препарата Назонекс®
Ингаляция суспензии, содержащейся во флаконе спрея, осуществляется при помощи специальной дозирующей насадки на флаконе.
Перед первым применением назального спрея Назонекс® необходимо провести калибровку путем нажатия дозирующего устройства 10 раз, до тех пор, пока не появятся брызги, что свидетельствует о готовности препарата к применению.
Следует наклонить голову и впрыснуть лекарственное средство в каждую ноздрю так, как рекомендовал лечащий врач.
Если назальный спрей не использовался в течение 14 дней или дольше, необходимо нажать на дозирующую насадку 2 раза до тех пор, пока не появятся брызги.
Перед каждым использованием необходимо энергично встряхивать флакон.
Чистка дозирующей насадки
Важно регулярно чистить дозирующую насадку, чтобы избежать ее неправильной работы. Следует снять колпачок, защищающий насадку от пыли, затем аккуратно снять наконечник для распыления. Необходимо тщательно промыть наконечник для распыления и колпачок для защиты от пыли в теплой воде и ополоснуть под краном.
Не следует пытаться открыть назальный аппликатор с помощью иглы или другого острого предмета, т.к. это приведет к повреждению аппликатора, в результате чего можно получить неправильную дозу препарата.
Следует высушить колпачок и наконечник в теплом месте. После этого необходимо прикрепить наконечник для распыления на флакон и снова прикрутить к флакону колпачок для защиты от пыли. При первом использовании назального спрея после очистки необходимо провести повторную калибровку путем нажатия на дозирующую насадку 2 раза.
Побочное действие
Взрослые и подростки
Нежелательные явления, связанные с применением препарата (>1%), выявленные в ходе клинических исследований у пациентов с аллергическим ринитом или полипозом носа, и в период пострегистрационного применения препарата, независимо от показания к применению, представлены в таблице 1. Нежелательные реакции перечислены в соответствии с классификацией системно-органных классов MedDRA. В пределах каждого системно-органного класса нежелательные реакции классифицированы по частоте возникновения.
Носовые кровотечения, как правило, были умеренными и прекращались самостоятельно, частота их возникновения была несколько большей, чем при использовании плацебо (5%), но равной или меньшей, чем при назначении других интраназальных ГКС, которые использовались в качестве активного контроля (у некоторых из них частота возникновения носовых кровотечений составляла до 15%). Частота возникновения всех других нежелательных явлений была сопоставимой с частотой их возникновения при назначении плацебо.
Таблица 1.
| Частота нежелательных реакций установлена следующим образом: очень часто (≥1/10); (часто (≥1/100,<1/10); редко (≥1/1000,<1/100). Для нежелательных реакций в период пострегистрационного наблюдения частота не установлена (не может быть определена на основании имеющихся данных). | |||
| Системно-органный класс | Очень часто | Часто | Частота не установлена |
| Инфекционные и паразитарные заболевания | Фарингит, инфекции верхних дыхательных путей* | ||
| Нарушения со стороны иммунной системы | Реакции повышен ной чувствительности, включая анафилактические реакции, ангионевротический отек, бронхоспазм, одышку | ||
| Нарушения со стороны нервной системы | Головная боль | ||
| Нарушения со стороны органа зрения | Повышение внутриглазного давления, глаукома, | ||
| Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения | Носовые кровотечения** | Носовые кровотечения (т.е. явное кровотечение, а также выделение окрашенной кровью слизи или сгустков крови), ощущение жжения в носу, раздражение слизистой оболочки носа, изъязвление слизистой оболочки носа | Перфорация носовой перегородки |
| Нарушения со стороны ЖКТ | Раздражение глотки (ощущение раздражения слизистой оболочки глотки)** | Нарушения вкуса и обоняния | |
*выявлено с частотой “редко” при применении препарата 2 раза/сут при полипозе носа
** выявлено при применении препарата 2 раза/сут при полипозе носа
Дети
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: носовые кровотечения (6%), раздражение слизистой оболочки носа (2%), чиханье (2%).
Нарушения со стороны нервной системы: головная боль (3%).
Частота возникновения указанных нежелательных явлений у детей была сопоставима с частотой их возникновения при применении плацебо.
При применении интраназальных ГКС возможно развитие системных побочных эффектов, особенно при длительном применении интраназальных ГКС в высоких дозах (см. раздел “Особые указания”).
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- недавнее оперативное вмешательство или травма носа с повреждением слизистой оболочки носовой полости – до заживления раны (в связи с ингибирующим действием ГКС на процессы заживления);
- детский и подростковый возраст (при сезонном и круглогодичном аллергических ринитах – до 2 лет, при остром синусите или обострении хронического синусита – до 12 лет, при полипозе – до 18 лет) – в связи с отсутствием соответствующих данных;
С осторожностью следует применять препарат при туберкулезной инфекции (активной или латентной) респираторного тракта, нелеченной грибковой, бактериальной, системной вирусной инфекции или инфекции, вызванной Herpes simplex с поражением глаз (в виде исключения возможно назначение препарата при перечисленных инфекциях по указанию врача), наличии нелеченной местной инфекции с вовлечением в процесс слизистой оболочки носовой полости.
Применение при беременности и кормлении грудью
Специальных, хорошо контролируемых исследований безопасности применения препарата Назонекс® при беременности не проводилось.
Как и другие ГКС для интраназального применения, Назонекс® следует назначать при беременности и в период грудного вскармливания только в том случае, если ожидаемая польза от его применения оправдывает потенциальный риск для плода или младенца.
Младенцев, матери которых при беременности получали ГКС, необходимо тщательно обследовать для выявления возможной гипофункции надпочечников.
Особые указания
Как и при любом долгосрочном лечении, пациенты, применяющие назальный спрей Назонекс® в течение нескольких месяцев и дольше, должны периодически проходить осмотр у врача на предмет возможных изменений слизистой оболочки носа. Необходимо проводить мониторинг за пациентами, получающими интраназальные ГКС длительное время. Возможно развитие задержки роста у детей. В случае выявления задержки роста у детей необходимо снизить дозу интраназальных ГКС до наименьшей, позволяющей эффективно контролировать симптомы. Кроме того, следует направить пациента на консультацию к педиатру.
В случае развития местной грибковой инфекции носа или глотки может потребоваться прекращение терапии назальным спреем Назонекс® и проведение специального лечения. Сохраняющееся в течение длительного времени раздражение слизистой оболочки носа и глотки также может служить основанием для прекращения лечения назальным спреем Назонекс®.
При проведении плацебо-контролируемых клинических исследований у детей, когда назальный спрей Назонекс® применялся в суточной дозе 100 мкг в течение года, задержки роста у детей не отмечалось.
При продолжительном лечении назальным спреем Назонекс® признаков подавления функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы не наблюдалось. Пациенты, которые переходят к лечению назальным спреем Назонекс® после длительной терапии ГКС системного действия, требуют к себе особого внимания. Отмена ГКС системного действия у таких пациентов может привести к недостаточности функции надпочечников, последующее восстановление которой может занять до нескольких месяцев. В случае появления признаков надпочечниковой недостаточности следует возобновить прием системных ГКС и принять другие необходимые меры.
При применении интраназальных ГКС возможно развитие системных побочных эффектов, особенно при длительном применении в высоких дозах. Вероятность развития этих эффектов значительно меньше, чем при применении пероральных ГКС. Системные побочные эффекты могут различаться как у отдельных пациентов, так и в зависимости от применяемого ГКС. Потенциальные системные эффекты включают в себя синдром Кушинга, характерные признаки кушингоида, подавление функции надпочечников, задержку роста у детей и подростков, катаракту, глаукому и реже ряд психологических или поведенческих эффектов, включая психомоторную гиперактивность, нарушение сна, тревогу, депрессию или агрессию (особенно у детей).
Во время перехода от лечения ГКС системного действия к лечению назальным спреем Назонекс® у некоторых пациентов могут возникнуть начальные симптомы отмены системных ГКС (например, боли в суставах и/или мышцах, чувство усталости и депрессия), несмотря на уменьшение выраженности симптомов, связанных с поражением слизистой оболочки носа. Таких пациентов необходимо специально убеждать в целесообразности продолжения лечения назальным спреем Назонекс®. Переход от системных к местным ГКС может также выявить уже существовавшие, но маскировавшиеся терапией ГКС системного действия аллергические заболевания, такие как аллергический конъюнктивит и экзема.
Пациенты, которым проводится лечение ГКС, обладают потенциально сниженной иммунной реактивностью и должны быть предупреждены о повышенном для них риске заражения в случае контакта с больными некоторыми инфекционными заболеваниями (например, ветряной оспой, корью), а также о необходимости врачебной консультации, если такой контакт произошел. При появлении признаков выраженной бактериальной инфекции (например, лихорадки, упорной и резкой боли с одной стороны лица или зубной боли, припухлости в орбитальной или периорбитальной области) требуется немедленная врачебная консультация.
При применении назального спрея Назонекс® в течение 12 месяцев не возникало признаков атрофии слизистой оболочки носа. Кроме того, мометазона фуроат проявлял тенденцию способствовать нормализации гистологической картины при исследовании биоптатов слизистой носа.
Эффективность и безопасность мометазона не изучена при лечении односторонних полипов, полипов, связанных с муковисцидозом и полипов, которые полностью закрывают носовую полость.
В случае выявления односторонних полипов необычной или неправильной формы, особенно изъязвленных или кровоточащих, необходимо провести дополнительное медицинское обследование.
Влияние на способность к управлять транспортными средствами и работать с механизмами
Нет данных о влиянии препарата Назонекс® на способность к управлению автомобилем или движущимися механизмами.
Передозировка
При длительном применении ГКС в высоких дозах или при одновременном использовании нескольких ГКС возможно угнетение гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы.
Препарат обладает низкой системной биодоступностью (<1%, при чувствительности метода определения 0.25 пг/мл), поэтому маловероятно, что при случайной или намеренной передозировке потребуется принятие каких-либо специальных мер, кроме наблюдения с возможным последующим возобновлением приема препарата в рекомендованной дозе.
Лекарственное взаимодействие
Комбинированная терапия с лоратадином хорошо переносилась пациентами. При этом не было отмечено какого-либо влияния препарата на концентрацию лоратадина или его основного метаболита в плазме крови. В этих исследованиях мометазона фуроат в плазме крови обнаружен не был (при чувствительности метода определения 50 пг/мл).
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 2° до 25°C. Не замораживать. Срок годности – 2 года.
Источник
Главная » Средства от аллергии »
Назонекс от аллергии допускается к применению при рините взрослым и детям старше 2 лет. Препарат облегчает симптомы хронического синусита в период обострения. Действие спрея основано на свойствах глюкокортикостероидов. Активные вещества быстр проникают в мягкие ткани, снимая воспаление и открывая носовой проход.
Состав препарата, фармакологическое действие при заложенности носа
Основное действующее соединение Назонекс – это моногидрат мометазона фуората. В 1 флаконе по 10 или 18 мл содержится 50 мкг активного вещества. Оно представляет собой искусственно созданный глюкокортикостероид, обладающий противоотечным эффектом. Для улучшения биодоступности препарата и усиления терапевтического действия состав спрея дополняют вспомогательными компонентами:
- антисептик Benzalkonii chloridum;
- стерильная вода;
- глицерин;
- дигидрат натриевого цитрата;
- раздробленная целлюлоза;
- лимонная кислота в форме моногидрата.
Фармакологические свойства
Кроме противоотечного эффекта Назонекс оказывает антиаллергенное действие при рините или воспалении придаточных пазух носа.
Фармакодинамика
Фуроат мометазона используется только для местного применения. Пероральное употребление медикамента запрещено. Препарат не оказывает действия на центральную нервную систему, гормональный фон, внутриклеточный метаболизм. Не провоцирует развитие тяжелых побочных эффектов в отличие от глюкокортикостероидов системного применения.
Спрей оказывает на мягкие ткани следующее воздействие:
- подавляет выработку медиаторов воспаления;
- предупреждает быстрого типа анафилактические реакции, снижает риск развития отека Квинке;
- предупреждает накопление нейтрофилов в мягких тканях;
- стимулирует выработку липомодулина, благодаря чему наблюдается уменьшение синтеза арахидоновой кислоты;
- приводит к выведению воспалительного экссудата из мягких тканей путем микроциркуляции;
- замедляет формирования хематоксина – активного соединения, участвующего в развитии симптомов аллергии;
- снижает процесс инфильтрации отека и эволюции грануляции.
В ходе доклинических исследований было установлено, что противовоспалительный эффект от нанесения средства на слизистые оболочки носа сохраняется на ранних и поздних этапах развития аллергии, при этом наблюдается уменьшение плазменной концентрации эозинофилов, гистамина и нейтрофилов.
Фармакокинетика
Моногидрат мометазона фуроат при назальном применении обладает низкой биодоступностью. В кровоток попадает менее 0,1% активного вещества. Поэтому после процедуры лабораторная диагностика не выявляет наличие мометазона. Такая концентрация не позволяет определить его фармакокинетические свойства. Если спрей попадает в желудочно-кишечный тракт, то подвергается расщеплению соляной кислотой, после чего выводится вместе с каловыми массами.
Форма выпуска
Назонекс – суспензия белого цвета, распределяемая в пластиковые флаконы для назального применения. 10 мл препарата хватает на 60 ингаляций, 18 мл – на 120 разовых доз. При впрыскивании в полость носа жидкость благодаря давлению превращается в аэрозоль. В результате чего капли становятся спреем.
При использовании лекарства без дозатора действующее вещество не распределяется равномерно по слизистой оболочке. Вследствие этого не возникает необходимый терапевтический эффект.
Преимущества спрея перед другими формами лекарств
В отличие от других форм выпуска антиаллергенных средств Назонекс в виде спрея может воздействовать на труднодоступные участки. Раствор впрыскивается в полость носа, равномерно распределяясь по ней. Активное вещество моментально действует на поверхность мерцательного эпителия. Мометазона фуроат предупреждает развитие воспаления в носовых пазухах и носоглотке больного.
Показания к применению
Используют в следующих случаях:
- в качестве средства профилактики тяжелой формы аллергического ринита;
- для предупреждения развития сезонного типового иммунопатологического процесса;
- в период обострения синусита хронической формы совместно с применением антибиотиков;
- во время воспаление слизистой оболочки носа на фоне аллергии.
Назонекс не всасывается в кровь и не раздражает внутренней поверхности носа, поэтому может использоваться для лечения детей старше 2 лет. Исключение составляют синуситы, для избавления от которых медикамент назначают только с 12 лет.
Инструкция по применению Назонекса: способ и дозировка
Для получения максимального терапевтического эффекта при аллергическом рините средство используют следующим образом:
- Очищают слизистые оболочки от продукта секреции клеток.
- Промывают носовые ходы физраствором или специальными препаратами (Аквалор).
- Вбрызгивают аэрозоль по 1 разу в каждую ноздрю.
- 15 минут не разрешается сморкаться, промывать нос проточной водой.
Если медикамент впрыскивается ребенку младше 12 лет впервые, необходимо наблюдать за реакцией малыша в течение суток. Симптомы индивидуальной непереносимости проявляются в этот период.
При обострении синусита
При воспалении носовых пазух людям старше 12 лет рекомендуется вбрызгивать препарат 2 раза в каждую ноздрю. Процедура повторяется дважды в день. Суточная дозировка составляет 400 мкг активного вещества. Спрей применяется в качестве дополнительной терапии в составе комплексного лечения.
При отсутствии лечебного эффекта разрешается выполняется по 4 впрыскивания в каждый носовой ход 2 раза в сутки. После облегчения симптомов дозу снижают.
При нарушении функции печени
Во время ингаляций часть суспензии попадает из носоглотки в желудок. Активные компоненты расщепляются пищеварительным соком. Они не попадают в системный кровоток и не оказывают токсичного действия на клетки печени. Благодаря такому эффекту Назонекс разрешается использовать людям с печеночной недостаточностью. Способ применения и дозу спрея не изменяют.
Применение при беременности и лактации
Лекарство не рекомендуется использовать в I триместр беременности, т.к. в этот период велика вероятность развития внутриутробных аномалий плода. Неизвестно, может ли фуроат проникать через плацентарный барьер. Назонекс разрешается применять с 4 месяца беременности. Чтобы избежать возникновения побочных эффектов, продолжительность терапии сокращают до 7 суток.
Активное вещество не проникает в грудное молоко, поэтому в период лечения матери ребенка можно не переводить на искусственное вскармливание.
Применение в детском возрасте
Перед использованием суспензию встряхивают, т.к. фуроат оседает на дне флакона. Необходимо нажать на дозатор так, чтобы образовались брызги. После этого аэрозоль будет готов к применению.
Суточная доза препарат для детей младше 12 лет составляет 100 мкг действующего компонента. В более старшем возрасте количество лекарства увеличивают до 400 мкг в день.Терапевтический эффект проявляется в течение 12 часов.
Лекарственное взаимодействие
Аэрозоль допускается применять одновременно с антигистаминными средствами. При параллельном использовании Супрастина, Зиртека и Тавегила не наблюдается развитие побочных эффектов.
.jpg "Антигистаминные средства")
Не следует применять Назонекс совместно с глюкокортикостероидными препаратами. Одновременное введение в организм может привести к расстройству работы надпочечников.
Побочные действия и передозировка
Длительное использование спрея в большом количестве или одновременный с ним прием глюкокортикостероидов приводит к передозировке. В такой ситуации возникает нарушение работы гипоталамуса, гипофизарно-адреналовой системы.
При назальных ингаляциях препарата возможно развитие побочных эффектов:
- чувство жжения носового хода;
- раздражение слизистых оболочек;
- кровотечения из носа, сгустки крови в отделяемой слизи;
- воспаление глотки.
Кровотечения прекращаются самостоятельно в течение получаса.
У детей младше 12 лет возможны головные боли. Нередко у ребенка может наблюдаться чихание, сухой кашель.
Противопоказания к использованию
Категорически запрещено использование медикамента в следующих случаях:
- Хирургическое вмешательство на носу и носоглотке.
- Получение травм, сопряженных с нарушением целостности костных и мягких тканей носовых ходов. Назонекс разрешается впрыскивать только после полного заживления ран.
- Лечение аллергии у детей младше 2 лет. При обострении хронической формы синусита не рекомендуется использовать средство до 12 лет, при полипозе до 18 лет.
- Индивидуальная непереносимость структурных компонентов в составе аэрозоля.
По строгим медицинским показаниям, под постоянным наблюдением врача Назонекс применяется при таких патологиях:
- инфицирование слизистой оболочки носовых ходов, отделение гнойного экссудата;
- туберкулезе легких;
- тяжелой форме инфекционного заболевания вирусной, бактериальной или грибковой этиологии;
- инфекционном поражении глаз, спровоцированным патогенами Herpes simplex.
Аналоги препарата
Назонекс можно заменить структурными аналогами:
- Твистхейлер;
- Асманекс;
- Ризонел;
- Дезринит.
Сроки и условия хранения
Хранить при температуре +5…+25°C в месте, защищенном от солнечного света, вдали от детей, ультрафиолетовых ламп. Срок годности аэрозоля составляет 3 года.
Чистка дозирующего распылителя
Остаток суспензии в дозирующей насадке высыхает, блокируя выход лекарства из флакона. Чтобы максимально эффективно использовать Назонекс, необходимо периодически чистить распылитель. Процедура проводится так:
- Снять носик распылителя.
- Промыть дозатор в теплой воде. Можно использовать мыльный раствор, после чего подержать под горячей струей воды.
- Промыть защитный колпачок распылителя.
- Снятые детали перед фиксацией на флаконе просушить.
- После проведения чистки ингалятора проводят калибровку. Для этого нужно нажать на дозатор 2-3 раза до образования брызг.
Запрещено чистить проход распылителя с помощью игл, стержней ручек и других узких предметов. Механическое воздействие увеличивает диаметр отверстия. В результате повышается разовая дозировка средства. Это отражается на качестве лечения.
Отзывы о Назонекс
Александра, 34 года, Екатеринбург
Страдаю хроническим ринитом. Насморк мучает каждый сезон аллергии. Назонекс помогает избавляться от дискомфорта в течение 10 лет. По прошествии 30-40 минут после впрыскивания средства становится легче дышать. Пробовала заменить другими плекарством с идентичным составом, но желаемый эффект не был достигнут. Несмотря на наличие глюкокортикостероидов, Назонекс не наносит вреда организму. Одного флакона хватает на 4 месяца.
Сергей, 27 лет, Санкт-Петербург
Использую препарат в зимой в качестве противовоспалительного средства в период простуды и аллергии. Спрей быстро избавляет от насморка, снимает раздражение в носу. Дышу свободно, побочные эффекты отсутствуют. Единственный недостаток – появление после назальной ингаляции храпа. Гормональный медикамент не вызывает привыкания.
Екатерина, 24 года, Ростов-на-Дону
С 15 лет страдаю вазомоторным ринитом. Постоянно течет слизь из носа, невозможно нормально вдохнуть из-за воспаления. Пробовала много аэрозолей для ингаляций, но помог только Назонекс. В течение часа пропадает заложенность, прекращает течь прозрачная жидкость.
Источник
