Геморрагический отек что это

Отёк кожи нижних конечностей геморрагический

болезнь неясной этиологии, характеризующаяся остро развивающимся односторонним отеком кожи в области голеностопного сустава и голени, кровоизлияниями в кожу и подлежащие ткани.

1. Малая медицинская энциклопедия. — М.: Медицинская энциклопедия. 1991—96 гг. 2. Первая медицинская помощь. — М.: Большая Российская Энциклопедия. 1994 г. 3. Энциклопедический словарь медицинских терминов. — М.: Советская энциклопедия. — 1982—1984 гг.

Смотреть что такое “Отёк кожи нижних конечностей геморрагический” в других словарях:

• отек кожи нижних конечностей геморрагический — (oedema haemorrhagicum membrorum inferiorum) болезнь неясной этиологии, характеризующаяся остро развивающимся односторонним отеком кожи в области голеностопного сустава и голени, кровоизлияниями в кожу и подлежащие ткани …   Большой медицинский словарь

• Геморрагический васкулит — Типичное проявление пурпуры на бедре МКБ 10 …   Википедия

• микробид геморрагический лейкокластический — (microbidum haemorrhagicum leucoclasticum; син.: Мишера Шторка микробид, Мишера Шторка синдром) поверхностный аллергический васкулит кожи, проявляющийся высыпанием небольших эритематозных или эритематозно геморрагических пятен на коже нижних… …   Большой медицинский словарь

• Мареван — Действующее вещество ›› Варфарин* (Warfarin*) Латинское название Marevan АТХ: ›› B01AA03 Варфарин Фармакологическая группа: Антикоагулянты Нозологическая классификация (МКБ 10) ›› G45 Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы… …   Словарь медицинских препаратов

• Санато́рно-куро́ртный отбо́р — совокупность медицинских мероприятий, проводимых в целях определения показаний или противопоказаний к курортному лечению, а также места, медицинского профиля санатория, длительности и сезона санаторно курортного лечения. Цель С. к. о. улучшение… …   Медицинская энциклопедия

• Отравления — I Отравления (острые) Отравления заболевания, развивающиеся вследствие экзогенного воздействия на организм человека или животного химических соединений в количествах, вызывающих нарушения физиологических функций и создающих опасность для жизни. В …   Медицинская энциклопедия

• Васкули́ты ко́жи — аллергические возникают в связи с воздействием на стенки кровеносных сосудов кожи и подкожной клетчатки циркулирующих иммунных комплексов. Важнейшим фактором их развития являются очаги хронической инфекции (тонзиллит, синусит, аднексит, зубные… …   Медицинская энциклопедия

• Васкулит — I Васкулит (vasculitis; лат. vasculum небольшой сосуд + itis; синоним ангиит) воспаление стенок кровеносных сосудов различной этиологии. К васкулитам не следует относить поражения сосудов невоспалительной или неясной природы, например… …   Медицинская энциклопедия

• Пневмония — I Пневмония (pneumonia; греч. pneumon легкое) инфекционное воспаление легочной ткани, поражающее все структуры легких с обязательным вовлечением альвеол. Неинфекционные воспалительные процессы в легочной ткани, возникающие под влиянием вредных… …   Медицинская энциклопедия

• Троксерутин — (Troxerutinum) Химическ …   Википедия

• Цинга — I Цинга (scorbutus; синоним скорбут) авитаминоз С в стадии ярко выраженных клинических проявлений в виде распространенных кровоизлияний в ткани, геморрагического гингивита, изменения структуры костей, атрофии мышц, расстройств функций практически …   Медицинская энциклопедия

С виду безобидный синяк на коже должен заставить насторожиться и проверить состояние здоровья, если он появился без травматического контакта, или «распространился» несколькими пятнами, образовав характерный рисунок на коже. Такой внешний признак может свидетельствовать о развитии склонности к кровоточивости, которая получила в медицине название геморрагический синдром. Данная патология развивается при нарушениях процессов гемостаза (свертывания крови) и характеризуется не только внутренними, но и наружными кровотечениями разной интенсивности и продолжительности.

Чтобы не вдаваться в сложную биохимическую терминологию, отметим, что в состоянии нормы система гемостаза отвечает за поддержание жидкого состояния крови и остановку кровотечений при нарушении целостности кровеносных сосудов. По ряду причин эта система может дать сбой, и тогда в полной мере проявляется клиническая картина геморрагического синдрома, которому подвержены и новорожденные дети, и старики.

Среди основных причин, лежащих в основе формирования геморрагического синдрома, специалисты называют целый ряд наследственных (передача дефектного гена от родителей) или приобретенных заболеваний. Это гемофилия (несвёртываемость крови), гепатит или цирроз печени, лейкоз и злокачественные новообразования, патологии в структуре или воспалительные процессы кровеносных сосудов (васкулит), изменения в составе крови. Причиной могут быть и ряд тяжёлых инфекционных или вирусных болезней, сепсис, а также нерегулируемый приём некоторых лекарств.

При выявлении синдрома у младенцев часто случается, что вышеперечисленные заболевания были в анамнезе матери, или она принимала при беременности некоторые препараты, имеющие способность легко проникать через плаценту (противосудорожные, противотуберкулёзные, антикоагулянты или антибиотики). Внутренние кровоизлияния на коже новорожденных также возникают у недоношенных, перенесших гипоксию детей, при остром недостатке витамина К. Для профилактики и лечения при высоком риске развития геморрагического синдрома у новорождённых рекомендуется раннее (сразу после родов) прикладывание к груди и кормление грудным молоком, при необходимости – дополнительное введение препаратов на основе витамина К.

Большинство специалистов в зависимости от причин, формы и проявлений классифицируют геморрагический синдром по пяти основным видам.

Петихиально-пятнистый («синячковый») вид, как следует из названия, проявляется наличием на теле человека кровоподтеков различной формы и размера, возникающих порой спонтанно. В основном причиной в данном случае являются нарушения свёртываемости крови вследствие наследственного дефицита факторов нормальной свертываемости.

Гематомный вид характерен для больных гемофилией, когда в случае травмы трудно остановливаемое кровотечение способствует развитию под кожей болезненных, отечных и обширных гематом в суставы и мягкие ткани. Постепенно у пациентов развиваются нарушения нормального функционирования опорно-двигательного аппарата.

При микроциркуляторном (смешанном) виде синдрома кровотечение может происходить как в брюшной полости, так и снаружи. Чаще всего эта разновидность вызывается нерегулируемым приёмом антикоагулянтов, а также сложными нарушениями гемостаза при некоторых редких заболеваниях (ДВС – синдром, болезнь Виллебранда).

Воспалительные процессы в сосудах иммунного или инфекционного происхождения вызывают пурпурный вид синдрома, при котором часто развиваются кишечные кровотечения, на коже возникают эритемы яркого красного цвета.

Сосудистые патологии формируют также ангиоматозный вид синдрома, для которого характерны частые кровотечения в одних и тех же органах или местах тела (по статистике, этому виду чаще подвержены женщины).

Для установления врачом правильного диагноза и причины развития синдрома, необходимо тщательно изучить анамнез, уточнить факторы риска и детальную симптоматику заболевания. Также обязательно пройти ряд исследований: развернутые анализы крови и мочи, в том числе коагулограмму и дополнительные тесты крови на содержание гормонов, витаминов и так далее. При некоторых подозрениях назначаются генетические тесты или спинномозговая пункция.

В лечении острой формы геморрагического синдрома требуется госпитализация и срочная остановка кровотечения для стабилизации состояния пациента. Дальнейшая тактика или лечение других форм синдрома зависит от причины его появления. Хирургическое вмешательство происходит достаточно редко для устранения тяжелых проявлений или осложнений, так как операцией обычно невозможно повлиять на причину кровотечения. Чаще всего назначаются кровеостанавливающие препараты, переливания крови, противовоспалительные средства, иммуноглобулины, гормональные и другие препараты по назначению врача. Для коррекции генетически обусловленных патологий искусственно вводят недостающие кровеносной системе факторы. Местное и симптоматическое лечение назначается для пораженных участков кожных покровов и слизистых оболочек тела. В последнее время широко применяются методы лазерного лечения, криотерапии. Необходимо пройти полный курс, выполняя все назначения во избежание осложнений: анемии, ослабления иммунитета, патологических процессов в сосудах, почках, тканях и костной системе, а также тяжёлых и опасных кровотечений.

Меры профилактики геморрагического синдрома также тесно связаны с его видом. Все знают, что при гемофилии важно максимально избегать травмирующих ситуаций (падений, ушибов, ран и т.д.). При нарушениях процессов свёртывания крови ненаследственной природы большое внимание необходимо уделять полноценному питанию с высоким содержанием белков и витамина К. В качестве «бабушкиных рецептов» исключительно как вспомогательного средства для укрепления стенок сосудов не повредит употребление яблок (зелёных сортов), ягод (вишня, малина, смородина, облепиха, красный виноград, земляника, рябина и т.д.) – естественно, при нормальной переносимости и отсутствии аллергии. И естественно – в разумных пределах.

При своевременном обращении к врачу лёгкие формы геморрагического синдрома хорошо поддаются лечению и устраняются без последствий для самочувствия пациента, более тяжёлые проявления требуют порой постоянного наблюдения и своевременной медицинской коррекции

Острый геморрагический отек младенцев – редкое заболевание, встречающееся детей в возрасте от 4 до 24 месяцев,преимущественно у мальчиков (70% случаев) . Наблюдается сезонная вариация с пиком заболевания в зимние месяцы.Хотя этиология заболевания неизвестна, в 75% случаях у пациентов отмечаются ассоциации перенесенными инфекциями,приемом лекарств или вакцинацией.

Инфекции наблюдается у двух третей пациентов, чаще всего это инфекции дыхательных путей (80%), желудочно-кишечного
тракта (12%) или мочевых путей (6%).Считается, что патогенез заболевания связан с осаждением иммунных комплексов в ответ на антигенные триггеры:

Некоторые авторы считают, что заболевание являетя вариантом пурпуры Геноха Шонлейна.

Заболевание начинается через 1-2 недели после перенесенной инфекции,приема лекарств или вакцинации, чаще всего с отеков лица,ушей,периорбитальной области,реже рук,ног и половых органов. Почти в половине случаев отмечается лихорадка.

На фоне отеков внезапно возникают крупные (до 5 см, реже больше) эритематозные пятна или уртикарные бляшки,быстро превращающиеся в экхимозные и пурпурные очаги с кольцевидной,дугообразной,розетковидной или мишеневидной формой,напоминающей “кокарду”.Чаще всего очаги
бессимптомны,в некоторых
случаях отмечается болезненность при пальпации и незначительный зуд.Иногда возникают волдыри,везикулы и некроз.

В редких случаях отмечаются поражения в виде петехий слизистой рта и конъюнктивы,системные симптомы – боли в животе,кровавый понос,атралгии.В менее 1% случаев наблюдается гломерулонефрит и кишечная непроходимость.

Заболевание спонтанно регрессирует в течении 1-3 недель,в некоторых случаях наблюдается волнообразное течение с интервалом 1-2 недели.

Диагноз ставится на основании клинчиеской картины и анамнеза.Рекомендован общий анализ мочи и кал на скрытую кровь.

Гистологически определяется лейкоцитокластический васкулит с участием капилляров и посткапиллярных венулов верхней и средней дермы. При прямом методе иммунофлуоресценции отложения IgA в стенках сосудов наблюдаются от одной четверти до одной трети случаев.

• Пурпура Шенлейн-Геноха
• Мультиформная эритема
• Острая менингококкемия
• Молненосная пурпура
• Крапивница
• Сывороточная болезнь
• Синдром Свита
• Уртикарный васкулит
• Болезнь Кавасаки